由合肥市藥學會主辦，安徽醫科大學第三附屬醫院（合肥市第一人民集團醫院）藥學部、合肥市藥學會臨床試驗專委會（籌）共同承辦的“藥物臨床試驗規范化培訓班”于2021年1月15日在我院新落成的門診住院綜合體大樓九樓2號學術報告廳成功舉辦。

本次培訓班采用線上線下結合方式，邀請了國內知名專家授課，合肥市藥學會范魯雁理事長到場致辭，她表示，依據合肥市科學技術協會合科協[2020]29號文件精神，為進一步規范藥物臨床試驗機構的建設，提高藥物臨床試驗的研究水平，確保臨床試驗研究結果的科學性和準確性，開設了本次培訓班，希望通過此次培訓對我市臨床試驗專業建設方面有所幫助。院本部文剛執行院長對參與培訓的學員表示熱烈的歡迎，并提出作為一支專業的新藥臨床試驗團隊，專業知識的培訓是十分重要的，希望參與的學員在接下來的培訓中有所收獲，也預祝本次培訓班取得圓滿成功。

北京大學臨床藥理研究所崔一民所長、首都醫科大學附屬北京安貞醫院藥事部林陽主任、皖南醫學院弋磯山醫院藥物評價中心謝海棠主任、安徽醫科大學第二附屬醫院國家藥物臨床試驗機構胡偉副主任、安徽省藥品審評查驗中心注冊審評部闞紅衛副部長、合肥立方制藥股份有限公司臨床研究部張俊東經理等專家，相繼做了精彩報告，內容緊密圍繞著臨床試驗中研究方案、質量控制、試驗用藥品管理、倫理審查等方面，從研究者、申辦者、檢查部門不同層面闡述，內容豐富，專家講解透徹易懂。我院藥物臨床試驗機構秦侃副主任也就新版藥物臨床試驗質量管理規范學習體會作了精彩的分享。我院臨床試驗倫理委員會寧仁德主任委員及倫理秘書、機構工作人員均參加了現場會。

本次培訓會因為疫情原因嚴格控制了現場參會人數，而線上參加培訓人員累計達1867人次，覆蓋了合肥地區從事及即將參與臨床試驗的專業人員。培訓結束后，學員們一致反饋培訓班授課內容實用、全面、詳盡，通過專家們理論授課與案例實踐相結合的方式，讓學員們更加真實清晰的了解到開展臨床試驗工作需關注的重點，從而不斷提升自身臨床試驗工作水平和質量。